经 历:1、医药学本科以上学历；2、3年以上临床研究经验、或在跨国制药公司医学部门的工作经验3、具有临床试验项目组织、管理和实施经历 ； 4、具有国内新药临床注册实际经验；具备技能:1、医药学专业理论基础扎实， 2、良好写作能力，能熟练查阅、翻译和总结专业文献资料；3、与临床医生、新药专家、合同研究组织、药政管理机构关键人员建立有良好关系； 4、性格外向、活泼、善于公关。工作内容:1、负责新药临床实验的组织、实施和协调； 2、撰写编制临床方案、研究者手册、研究报告、CRF等各种技术文件；负责临床资料的审核； 3、负责监察员和CRO的管理、监督、考核、协调； 4、组织项目启动、中期总结，现场协调解决临床试验过程中出现的各种问题，协助处理临床数据，草拟项目进程报告及项目进程管理； 5、负责临床研究项目费用预算、控制及项目的绩效评估；确保临床项目运作符合GCP及公司规程；6、负责产品注册临床部分资料撰写编辑，追踪项目医学进展，翻译、整理有关学术资料； 7、协助公司临床研究项目基金申报和上市技术支持。希望到职日期:2010年8月